Какие правила определяли испытания и регистрацию иммунобиологических препаратов?
Что предусматривали СП 3.3.2.561-96 об испытаниях и регистрации иммунобиологических препаратов, утверждённые Госкомсанэпиднадзором в 1996 году.
Новости о здоровье и медицине
Что предусматривали СП 3.3.2.561-96 об испытаниях и регистрации иммунобиологических препаратов, утверждённые Госкомсанэпиднадзором в 1996 году.
Росздравнадзор сообщил об отзыве линезолида серии 0150526 производства «Мосфарм» из-за бактериальных эндотоксинов.
Роспотребнадзор сообщил, что «Стратус» не является принципиально новым штаммом. Разъяснение вышло после сообщений СМИ о заражении туристов в Казахстане.
В разборе от 17 сентября 2026 года объяснили работу по приказу № 1122н, календари прививок, противопоказания и готовность к осложнениям.
Во Франции зафиксировали первый подтвержденный случай вируса Шамонда у человека. Власти заявили, что угрозы для населения пока нет.
Состав вакцины «Гриппол плюс»: антигены гриппа А и В, дозировка, возраст применения и сроки формирования защитного эффекта.
У студента юрфака МГУ выявили корь. Непривитым ограничили доступ к очным занятиям, в университете проводят экстренную вакцинацию.
Минздрав зарегистрировал «Нимоланцим» для взрослых с опухолями пищевода, головы и шеи, а также отдельными злокачественными опухолями головного мозга.
В записи реестра от 27 марта 2025 года производителем ипидакрина указан «Озон», держателем регистрационного удостоверения — «Атолл».
«Моё дело» разместило форму приказа о вакцинации работников от гриппа. Редакция от 20 октября 2026 года не означает изменения правил прививок.